ssri类药物指什么帕罗西汀_ssri类药物撤药反应程度

SSRI_百度百科帕罗西汀、氟西汀、舍曲林等。当与MAOI结合时经常引起5-HT综合征。已经有很多关于SSRI和MAOI联合引起的致命性5-HT综合征的报道，这种综合征经常在SSRI停止使用时发生。什么是帕罗西汀？孙枣庄市精神卫生中心副主任医师帕罗西汀是一种治疗抑郁症的西药，可治疗各种类型的抑郁强迫和性神经症。社交焦虑症和恐慌症。这药属于处方药。吃药需要医嘱，不能盲目服用。这种药通常在早上服用。

∩﹏∩ 什么是帕罗西汀？帕罗西汀，开封市中心医院张副主任医师，是一种SSRI类抗抑郁药，对抑郁症的治疗有很好的效果。而且价格比较大众化，副作用小，服用方便，用后疗效明显。对于抗抑郁药，有SNRI，三环，NaSSA等。对于有严重抑郁症状的患者，建议药物治疗。帕罗西汀是什么意思？郑志军，副主任医师，辽宁省朝阳市中心医院。帕罗西汀是一种抗抑郁药，主要用于治疗抑郁症、强迫症、应激性性功能障碍、易焦虑等。抗抑郁药中也常见抗抑郁药的发作，主要用于焦虑、失眠、抑郁。

帕罗西汀酸是一种什么药？吉安市第三人民医院侯婷婷主治医师盐酸帕罗西汀是一种抗抑郁、抗焦虑药物。它是一种高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。血清素是一种神经递质，与我们的情绪密切相关。盐酸帕罗西汀可增加显著间隙中5-羟色胺的浓度，增强中枢神经系统中5-羟色胺的相关功能，从而起到抗抑郁和抗焦虑的作用。临床上，这种药主要用于治疗抑郁症和焦虑症。帕罗西汀酸是一种什么药？上海市精神卫生中心刘强副主任医师盐酸帕罗西汀是一种抗抑郁药。帕罗西汀有肝肾功能受损、骨髓抑制、心动过速等副作用，因此在服用盐酸帕罗西汀期间，应定期监测肝肾功能、血常规和心电图。另外，盐酸帕罗西汀不能与单胺氧化酶抑制剂合用，不能有药物-药物反应。

帕罗西汀酸是一种什么药？王炳干，十堰市中医医院主治医师。帕罗西汀酸是一种抗抑郁和抗焦虑的药物。使用时需要注意的是，剂量是由专业医生确定的，用药初期需要逐渐加大剂量。当患者需要停药时，必须按照医生的指示进行。这些药物和精神类药物一样，不能突然停药。如果他们突然停药或减量，随时可能出现严重的停药反应。盐酸帕罗西汀是什么药？李晓玲，湖南脑科医院副主任医师。盐酸帕罗西汀是一种抗抑郁药，属于SSRI类抗抑郁药，即5-羟色胺再摄取抑制剂，常被称为“五朵金花”之一。帕罗西汀的特点是副作用小，无论是胃肠道、神经系统还是自主神经系统。另外最大的特点是有一定的镇静作用，所以晚上也可以服用。帕罗西汀是一种SSRI药物，属于5-羟色胺再摄取抑制剂。这类药物还有舍曲林、氟西汀、西酞普兰。所有这些药物都有较好的治疗效果和较少的副作用。

盐酸帕罗西汀是一种什么药？主治医师梁龙腾枣庄市立医院盐酸帕罗西汀是一种5-羟色胺再摄取抑制剂。主要是阻断大脑中的一些受体吸收血清素。增加大脑中血清素神经递质的浓度。从而起到抗焦虑、抗抑郁、抗强迫的治疗作用。帕罗西汀帕罗西汀是一种新的SSRI，能选择性抑制突触前膜对5-HT的重摄取，导致5-HT在突触间隙积聚，从而增强5-HT的传递效率。在几种SSRIs中，帕罗西汀对5-HT再摄取的抑制作用最强。但抑制NE重摄取的能力要小得多，对多巴胺和组胺受体不敏感，对M受体只有微弱的亲和力。脑电图显示服用本品不会引起镇静作用，但临床使用可明显改善睡眠。无论是一次服用还是分几次服用，都不影响人的精神运动操作，也不增强氟哌啶醇、异戊烷、奥沙西泮或乙醇的作用。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁药相似，但副作用相对较小。适用于各种抑郁症，尤其适用于焦虑性抑郁症。帕罗西汀的中文正式名称，商品名帕罗西汀，别名氟苯尼考，施乐，乐友帕罗西汀(seroxat)片英文名：20mg；30毫克.【适应症】【作用与用途】是一种新的SSRI，可选择性抑制突触前膜对5-HT的重摄取，导致5-HT在突触间隙的积聚，从而增强5-HT的传递效率。在几种SSRIs中，它在抑制5-HT再摄取方面是最强的。但抑制NE重摄取的能力要小得多，对多巴胺和组胺受体不敏感，对M受体只有微弱的亲和力。脑电图显示服用本品不会引起镇静作用，但临床使用可明显改善睡眠。无论是一次服用还是分几次服用，都不影响人的精神运动操作，也不增强氟哌啶醇、异戊烷、奥沙西泮或乙醇的作用。其抗抑郁作用强度与三环类抗抑郁药相似，但副作用相对较小。适用于各种抑郁症，尤其适用于焦虑性抑郁症。也可用于惊恐障碍。强迫症。老年患者的禁忌症应慎用，并应减少。不良反应心血管副作用小是本品的特点，如口干、恶心、呕吐、食欲不振，以及少数头痛、头晕、震颤、乏力、多汗等。方法口服，每日20毫克，早餐后一次。如果病人白天犯困，就改在晚上服药。每天高达50毫克。老年人不宜超过40mg，肝肾疾病患者应减少剂量。禁忌现价片：20mg*10片/140.80元生产单位【药理作用】【药代动力学】【作用机制】口服吸收好，迅速分布到各组织器官。具有亲脂性胺的特性，给药后仅有1%存在于体循环中，血浆蛋白结合率达95%。给药后6小时达血药浓度峰值。半衰期是24小时。新陈代谢主要通过氧化进行。大部分以结合的形式随尿液排出，少量通过乳汁和胆汁随粪便排出。