ssris是什么药_ssris是什么药

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盐酸舍曲林说明书药品名称：盐酸舍曲林性状：原料药适应症：强迫症，抑郁症，精神科用法用量：口服治疗抑郁症，一次50mg,一日1次，治疗剂量范围为一日50mg~100mg。治疗强迫症，开始剂量为一次50mg,一日一次，逐渐增加至一日100mg~200mg,分次口服。药理毒理：遗传毒性：细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、在体小鼠骨髓和体外人淋巴细胞遗传学试验结果表明，在有或无代谢激活存在时，舍曲林均未出现遗传毒性。生殖毒性：给药剂量为80mg/kg(以mg/m2计，为人最大推荐剂量MRHD的4倍)时，两个大鼠试验之一观察到动物生育力降低。在大鼠和家兔上进行了剂量分别达80mg/kg/日和40mg/kg/日的生殖毒性研究（以mg/m2计约相当于人最大推荐剂量的4倍）在各试验剂量下均未发现致畸作用。怀孕大鼠和家兔在器官形成期给予舍曲林（剂量分别为10mg/kg和4不良反应：虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。临床试验资料在舍曲林和安慰剂治疗抑郁症的多剂量对照临床研究中，与安慰剂组相比，常见的不良反应有：胃肠道：腹泻/稀便、口干、消化不良和恶心。代谢及营养：厌食神经系统：头晕、嗜睡和震颤。精神：失眠生殖系统及乳腺：性功能障碍（主要为男性射精延迟）。皮肤及皮下组织：多汗在强迫症患者的双盲，安慰剂对照试验中观察到的不良反应与在抑郁症患者的临床试验中观察到的相似。上市后资料：舍曲林上市后，己收到服用舍曲林患者不良事件的自发报告。包括有：血液与淋巴系统：中性粒细胞缺乏及血小板减少症。心脏：心悸及心动过速。耳及迷路：耳鸣内分泌：高泌乳素血症、甲状腺功能低下及ADH分泌失调综合征(SIADH)。眼科：瞳孔变大及视觉异常。胃肠道：腹痛、便秘、胰腺炎及呕吐。全身及给药部位：虚弱、胸痛、外周性水肿、乏力、发热及不适。肝胆系统：严重肝病（包括肝炎、黄疸和肝功能衰竭）及无症状性血清转氨酶升高(SGOT和SGPT)。免疫系统：过敏反应、过敏症及类过敏反应。检查：临床化验结果异常、血小板功能改变、血清胆固醇增高、体重减轻及体重增加。代谢及营养：食欲增加及低钠血症，糖尿病、高血糖和低血糖肌肉骨骼及结缔组织：关节痛及肌肉痛性痉挛。神经系统：昏迷、惊厥、头痛、感觉减退、偏头痛、运动障碍（包括锥体外系副反应症状如多动、肌张力增高、磨牙及步态异常）、肌肉不自主收缩、感觉异常和晕厥。还有5-羟色胺综合征相关的症状和体征，如一些因同时使用5一羟色胺能药物而引起的激越、意识模糊、大汗、腹泻、发热、高血压、肌强直及心动过速。精神：攻击性反应、激越、焦虑、抑郁症状、欣快、幻觉、女性性欲减退、男性性欲减退、噩梦及精神病。肾脏及泌尿系统：遗尿、尿失禁及尿潴留。生殖系统及乳腺：溢乳、男性乳腺过度发育、月经不调及阴茎异常勃起。呼吸、胸及纵隔：支气管痉挛及打哈欠。皮肤及皮下组织：脱发症、血管性水肿、面部水肿、眶周水肿、皮肤光敏反应、瘙痒、紫癜、皮疹（罕有剥脱性皮肤疾病，如多形性红斑，Stevens-Johnson综合征、表皮坏死松解）及荨麻疹。血管：异常出血（如鼻衄、胃肠出血或血尿）、潮热及高血压。其它：有报告舍曲林停药后的症状包括：激越、焦虑、头晕、头痛、恶心及感觉异常。禁忌：本品禁用于对舍曲林过敏者。注意事项：警告：临床症状的恶化和自杀风险患有抑郁症的成年和儿童患者，无论是否服用抗抑郁药物，他们的抑郁症都有可能恶化，并有可能出现自杀意念和自杀行为以及行为异常变化．这种风险一直会持续到病情发生明显缓解时为止。已知抑郁和某些精神障碍与自杀风险有关，并且这些精神障碍本身为自杀的最强的预兆。然而，长期以来一直有这些的担忧：在某些患者治疗早期，抗抑郁药物可能对诱导抑郁症状恶化、以及产生自杀意念、行为中起着作用。抗抑郁药物（包括SSRIs和其他）短期安慰剂对照研究汇总分析显示，在患有抑郁症(MMD)和其他精神障碍的儿童、青少年和青年（18-24岁）中，与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了产生自杀想法和实施自杀行为（自杀意念、行为）的风险；在短期的临床试验没有显示，在年龄大于24岁的成年人中，与安慰剂相比，使用抗抑郁药物会增加自杀意念、行为的风险；在年龄65岁及以上的成年人中，使用抗抑郁药物后，自杀意念、行为的风险有所降低。在患有抑郁症、强迫症(OCD)或其他精神障碍的儿童和青少年中进行的安慰剂对照试验（共计24项短期临床试验，9种抗抑郁药物，包括4400例患者）和在患有抑郁症或其他精神障碍的成年患者中进行的安慰剂对照试验（共计295项短期临床试验（中位持续时间为2个月）11种抗抑郁药物，愈77000例患者],各种药物引起的自杀意念、行为的风险有很大的差异，但是大部分的药物研究显现较年轻患者自杀风险增加的趋势。在各个不同的适应症中，自杀意念、行为的绝对风险不同，在抑郁症中的绝对风险最高。虽然在各个适应症中的绝对风险有所不同（药物和安慰剂相比）但是，在不同适应症的年龄层中风险相对稳定。表1提供了风险差异（每1000名患者中药物和安慰剂治疗产生的自杀意念、行为风险差异的例数）。在儿童临床试验中没有自杀事件发生。在成人临床试验中有自杀事件的发生，但是发生的数量不足以对药物在自杀中的影响做出结论。自杀意念、行为的风险在长期用药过程中（如几个月后）是否会延续尚不可知。但是，从在成年抑郁症患者中进行的安慰剂对照的维持治疗临床试验的证据充分显示，使用抗抑郁药物可以延缓抑郁症的复发。无论治疗哪种适应症，对接受抗抑郁药物治疗的所有患者，都应当适当监查和密切观察其临床症状恶化、自杀倾向以及行为变化异常情况，尤其在药物最初治疗的数月内，以及增加或减少剂量的时候。用抗抑郁药物治疗患有抑郁症、其他精神病性或非精神病性障碍的成年和儿童患者时，可以出现以下症状：焦虑、激越、惊恐发作、失眠、易怒、敌意、攻击性、冲动、静坐不能（精神运动性不安）以及轻症躁狂和躁狂。虽然尚未建立这些症状的出现与抑郁症的恶化和/或自杀冲动的产生之间的因果关系，但注意到了这些症状的出现可能是产生自杀倾向的先兆。当患者的抑郁症状持续恶化，出现自杀倾向，或出现可能是抑郁症状恶化或自杀倾向的先兆症状时，应当仔细考虑包括可能中止药物治疗在内的治疗方案调整。如果这些症状是严重的、突发的、或与患者当前症状不符合时更应如此。如果决定中止治疗，剂量应当尽快递减，但需意识到突然停药可能会引起某些症状（参见停止舍曲林治疗中的风险描述）。用抗抑郁药治疗患有抑郁症或其他精神病性或非精神病性障碍的儿童患者时，应当提醒家属以及看护者有必要监查患者是否出现激动、易怒、行为异常变化、其他以上提及的症状以及出现自杀倾向的情况，一旦出现，立即向医疗卫生专业人士汇报这些症状。家属以及看护者应当每日对患者进行以上监查。使用舍曲林时，处方应当从最小剂量开始，并配合良好的患者管理，以减少过量用药的危险。双相情感障碍患者的筛查：抑郁发作可能是双向情感障碍的初期表现。一般认为（虽然未通过对照试验明确）单用抗抑郁药物治疗这类发作可能增加具有双相情感障碍危险患者的混合型/躁狂发作的可能性。尚不明确以上提及的症状是否意味着可能出现这种转变。然而，在用抗抑郁药物开始治疗之前，应当对有抑郁症状的患者进行充分的筛查，以确定它们是否具有双相情感障碍的危险；该筛查应当包括自杀家族史，双相情感障碍和抑郁症家族史在内的详细精神病史。应当注意舍曲林未经批准用于治疗双相情感障碍的抑郁发作。与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)潜在的相互作用：已有患者在联合应用5一羟色胺再摄取抑制剂类药物与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)发生严重不良反应、有时甚至是致命不良反应的报告。这些不良反应包括高热、强直、肌痉挛和生命体征不稳定、精神状态的改变（包括极度的激越，逐渐进展为谵妄和昏迷）。在最近停用SSRI治疗并开始给予MAOI治疗的患者中也有出现上述反应的报道。有些患者的表现类似于精神抑制药恶性综合征。此外，有限的SSRIs和MAOIs联合用药的动物实验数据提示，这些药物在升高血压、诱发兴奋性行为方面可能具有协同作用。因此，应用MAOI治疗的患者或停止MAOI治疗14天内的患者不能应用舍曲林。同样，在开始给予MAOI治疗前，至少停用舍曲林14天。5一羟色胺综合征或精神抑制药恶性综合征(NMS)样反应：有报告显示，在单独应用SNRIs和SSRIs,包括舍曲林，特别是在与5一羟色胺能药物（包括曲普坦类药物和芬太尼）、损害5-羟色胺代谢的药物（包括MAOIs）、安定药或其他多巴胺拮抗剂合用时，可出现潜在危及生命的5-羟色胺综合征或精神抑制药恶性综合征(NMS)样反应。5一羟色胺综合征可能包括精神状态的改变（例如，激动、幻觉、昏迷）、自主神经系统紊乱（例如，心动过速、血压变化、过高热）、神经肌肉系统失调（例如，反射亢进、动作失调）和/或胃肠道症状（例如，恶心、呕吐、腹泻）。最严重的5一羟色胺综合征与精神抑制药恶性综合征的表现相似，包括高热、肌肉强直、自主神经不稳定可能伴有生命体征的快速波动，以及精神状态的改变。应对5-羟色胺综合征或精神抑制药恶性综合征样体征和症状进行监测。应注意并尽量避免左洛复与其他能够增强5-羟色胺神经传导的药物合用，因为左洛复与这些药物可能存在药效学相互作用，如：色氨酸、芬氟拉明、芬太尼、5-HT激动剂或圣约翰草（贯叶连翘）。禁止舍曲林与MAOIs合用治疗抑郁症(见【禁忌】和【注意事项】警告，与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)潜在的相互作用）。如果临床上有合理需要，要联合使用舍曲林和5一羟色胺受体激动剂（曲普坦）建议密切观察患者情况，尤其在治疗初期和增加剂量时（见【药物相互作用】）。不推荐合并使用舍曲林和5一羟色胺前体物质（如：色胺酸）。舍曲林与任何5一羟色胺能或抗多巴胺能药物，包括安定药合用时，如果出现上述任何事件必须立即停药，并开始对症支持治疗。糖尿病，血糖控制欠佳已有接受SSRls（包括左洛复）治疗的患者新发糖尿病的病例报告。也有报告伴/不伴糖尿病病史的患者出现血糖控制欠佳，包括高血糖和低血糖。因此应监测患者是否出现血糖波动的症状和体征。应密切监测糖尿病患者的血糖，因其可能需要调整胰岛素和/或口服降糖药的剂量。实验室检查有报告显示患者服用舍曲林后尿免疫测定筛查实验出现苯二氮卓类药物假阳性的结果。这是由于该筛查实验缺乏特异性。停用舍曲林后数天内可能出现假阳性结果。气相色谱法/质谱分析法等验证性检查可区分苯二氮卓类药物和舍曲林。一般注意事项1.引起躁狂/轻躁狂-在上市前的试验中，接受舍曲林治疗的病人约0.4%出现轻躁狂或躁狂。2.体重下降-一些患者应用本品时，可能出现显著体重下降。但平均而言，在临床对照试验中，与安慰剂比较，应用舍曲林后仅出现轻微的1或2磅的体重下降。罕见患者因体重下降而停药。3．痫性发作一本品尚未在癫痫患者中进行评估。本品上市前临床试验中排除了这些患者。应用本品治疗约3000例的抑郁症患者中，未发现痫性发作者。然而，在约1800名（有220名患者＜18岁）接受舍曲林治疗的强迫症患者中，有4人（约0.2%）出现痫性发作，其中3例患者为青少年，2例患有癫痫，1例患者有癫痫家族史，所有这4例患者都没有接受抗惊厥药物治疗。因此，癫痫患者应慎用舍曲林。4．停用舍曲林治疗舍曲林和其它SSRls和SNRls（5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂）上市后，有停药时发生不良事件的自发性报告，尤其是在突然停药时，包括下列症状：情绪烦躁、易激惹、激越、头晕、感觉障碍【如感觉异常（如电击样感觉）】、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳定、失眠和轻躁狂。尽管这些事件一般为自限性，但曾有严重停药症状的报告。当停用本品时，应监测这些症状。如果可能，推荐逐渐减量而非突然停药。若减量或停药后出现无法耐受的症状，可考虑恢复先前的剂量。随后，医生可以继续减量，但应采用更慢的减量速度（见用法用量）。5．异常出血SSRls（包括舍曲林）和SNRls可能增加出血事件的风险。如果合用阿司匹林、非甾体类抗炎药(NSAIDs)、华法林和其它抗凝药可能会增加该风险。病例报告和流行病学试验（病例对照和队列设计）显示，服用影响5一羟色胺再摄取的药物后可出现胃肠道出血事件。与使用SSRls和SNRls有关的出血事件包括瘀斑、血肿、鼻衄、瘀点，以及可危及生命的出血。应警告患者，舍曲林与NSAIDs、阿司匹林或其它可影响凝血的药物合用存在出血风险。6．微弱的促尿酸排泄作用一应用本品后可出现血清尿酸下降（平均约下降7%）。该微弱的促尿酸排泄作用的临床意义未知。7．有伴发疾病患者的应用一本品在伴发某种全身性疾病的患者中的临床应用经验有限。患有影响代谢或血液动力学疾病或状况的患者，应慎用本品。本品上市前临床试验排除了近期出现心肌梗死或不稳定性心脏疾病的患者。但在双盲临床试验中，对服用本品的774例患者进行了心电图(ECG)评估，显示应用本品不伴显著ECG异常。上市后一项安慰剂对照灵活剂量（舍曲林剂量范围50～200mg/日，平均剂量89mg/日）试验，对372例符合DSM-IV抑郁症诊断标准的患者进行了随机分组，这些患者近期因心肌梗死(Ml)或不稳定性心绞痛而住院。除其它排除标准外，该试验还排除了下列患者：未控制的高血压、需要心脏手术、过去3个月内接受过冠状动脉搭桥术(CABG)、重度或有症状的心动过缓、非动脉粥样硬化性心绞痛、具有临床意义的肾功能损害（肌酐＞2.5mg/dl）和具有临床意义的肝功能障碍。患者在急性恢复期（Ml后30天内，或不稳定性心绞痛住院后）即开始应用本品。第16周时与安慰剂比较，在下列终点的差异无显著性：左心室射血分数、所有心血管事件(心绞痛、胸痛、水肿、心悸、晕厥、体位性头晕、充血性心力衰竭(CHF)、Ml、心动过速、心动过缓和血压变化）和涉及死亡或需要住院的严重心血管事件（Ml、CHF、中风或心绞痛）。肝功能损害患者：舍曲林在肝脏充分代谢。在慢性轻度肝功能损伤的患者中，舍曲林的清除率降低，导致AUC和Cmax升高、清除半衰期延长。舍曲林对中、重度肝功能损伤患者的影响尚未评估。伴发肝脏疾病的患者须慎用舍曲林。若肝功能损伤患者服用本品，应减低服药剂量或给药频率（见注意事项和用法用量）。肾功能损害患者：舍曲林代谢充分，只有少量本品以原型从尿中排出。1项临床试验比较了健康志愿者和轻至重度（需要血液透析治疗）肾功能损伤患者，显示肾脏疾病不影响舍曲林的药代动力学和蛋白结合作用。基于该药代动力学结果，肾功能损伤患者无需调整剂量（见临床药理学）。8。对认知和运动功能的影响一对照试验中，本品无镇静作用，亦不影响精神运动功能。虽然实验室数据显示舍曲林对正常受试者的复杂精神运动性活动无损伤。但作用于中枢神经系统的药物可能会对某些个体产生不利影响。因此应告知患者，在了解如何使用舍曲林之前，应谨慎从事需要保持警觉的活动，如驾车或操作机械。9．低钠血症在应用SSRls（包括舍曲林）或SNRls（5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂）治疗时可能出现低钠血症。在许多病例中，低钠血症是抗利尿激素分泌过多综合征(SIADH)的结果。已有血清钠离子水平低于110mmol/L的病例报道。老年患者、服用利尿剂的患者或其它原因血容量减低的患者在应用SSRls及SNRls时发生低钠血症的风险可能更大（见【老年用药】）。出现有症状的低钠血症后应考虑停用舍曲林并采取相应的治疗措施。低钠血症的症状和体征包括：头痛、注意力集中困难、记忆力损伤、意识模糊，无力和平衡障碍（可能导致摔倒）。更严重和/或急性的低钠血症的症状及体征包括幻觉、晕厥、痫性发作、昏迷、呼吸停止及死亡。10．血小板功能一服用本品患者中，罕见血小板功能改变和/或实验室检查异常结果的报告。尽管曾有几例服用本品后出现异常出血或紫癜的报告，但不清楚是否由本品所致。11.药物滥用和依赖躯体和心理依赖：一项随机双盲、安慰剂对照试验比较了舍曲林、阿普唑仑和d一安非他明引起的滥用倾向。本品未产生提示滥用可能的阳性主观效应，如欣快和喜欢服用药物，而这些症状均可见于其它两种药物。本品上市前临床经验中，没有发现任何停药综合征倾向，也没有发现觅药行为。本品动物试验中，没有发现潜在的刺激物或巴比妥样（镇静剂）滥用。不过，如同所有其它CNS活性药物，医生应仔细对患者进行药物滥用史评估，并对此类患者进行严格随访，观察他们是否有舍曲林的误用或滥用迹象（如耐受形成、剂量提高、觅药行为）。规格：50mg(以舍曲林计)批准文号：国药准字H20059429生产厂家：华夏药业集团有限公司reneed是什么药？杨书文主任医师北京医院reneed是一种碳酸钙D3片，是一种补钙的药物。碳酸钙D3片，是一种容易吸收的钙补充剂。如果患者缺钙，可能导致骨质疏松和发育不良等症状，可以使用此药物补钙，孕妇、儿童和老年人也可以使用此药物补钙。部分患者使用此药物后，可能会出现腹泻、失眠和头疼等症状，因此患者需要在医生指导下用药。此药物长期使用后，可能会诱发高钙血症、碱中毒和肾功能不全。对于高钙血症、高尿酸血症者和含钙肾结石等疾病的患者，禁止使用。患者在使用此药物时，需要在医生指导下把控剂量和使用方法，禁止自行用药，以免出现不适症状。

∪▽∪ enhertu是什么药徐刚副主任医师北京大学肿瘤医院Enhertu是一种治疗HER2的药物偶联物，在患者经过化疗后，用于治疗HER2为转移性或者不可切除性乳腺癌的患者(仅限于对一般治疗无效的患者使用)。使用Enhertu治疗的情况包括：1、患者是不可切除的HER2阳性乳腺癌；2、患者是已使用多种抗HER2治疗均无效的转移性乳腺癌。Enhertu具体由以下部分组成：1、抗HER2药物，具有与曲妥珠单抗相同的基本结构，它可以同HER2蛋白相结合，使其不能接收外来信号，停止生长；2、酶I抑制剂DXd：抑制剂可以干扰癌细胞的复制，从而起到抗癌的作用。HER2阳性乳腺癌基本上不会对它产生耐药性；3、能够使抗HER2药物和抑制剂DXd相结合的化合物。通过这些独特的结构，Enhertu可以将细胞毒制剂定向运输至癌细胞内，与通常的化疗相比，可减少药物在体内停留的时间，对杀灭癌细胞也更有效。百忧解的功效是什么？翁深宏副主任医师武汉大学人民医院主要用于治疗各种抑郁症，包括重度抑郁症、精神分裂症后抑郁、躯体疾病导致的抑郁症，只要病人有明显的抑郁情绪，都可以用百忧解缓解；百忧解还可以用来治疗强迫症（需要更大的剂量），各种神经性贪食症，也可以用来治疗广场恐惧症和恐怖症。

抗抑郁药有哪些名字陈晓刚副主任医师无锡市精神卫生中心传统抗抑郁药物，包括三环类抗抑郁药，如多塞平（多虑平）、阿米替林、氯丙咪嗪，和在此基础上开发出来的杂环或四环类抗抑郁药，如去甲替林、马普替林，以及单胺氧化酶抑制剂，如苯环丙胺、吗氯贝胺。新型抗抑郁药物包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）及非SSRIs的新型抗抑郁药物。常用的SSRIs类有：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、艾司西酞普兰；非SSRIs类有：文拉法辛、度洛西汀、安非他酮等。百忧解是什么药林伟成副主任医师广州医科大学附属脑科医院是SSRIs类抗抑郁药物，被FDA批准的适应症有抑郁症、强迫症、经前期紧张症、贪食症、惊恐发作、双相障碍（与奥氮平合用），其他还有社交焦虑障碍、创伤后应激障碍，靶症状包括抑郁情绪、动力和兴趣缺乏、焦虑、睡眠障碍，包括失眠和睡眠过多。氟西汀与奥氮平合用可以治疗双相抑郁、难治性单相抑郁和精神病性抑郁，起效时间通常需要3~4周，常见不良反应包括性功能障碍、胃肠道反应、失眠、镇静、激越、震颤、头痛、头晕、出汗、出血等，严重的不良反应包括罕见的癫痫发作、诱发躁狂、激活自杀观念等。

敏感度过高吃什么药李宏军主任医师中国医学科学院北京协和医院一、口服药物1、5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）：SSRI是临床常用的抗抑郁药物，目前发现这类药物对早泄有一定的治疗效果。这类药物可以通过抑制大脑神经递质中5-羟色胺的再摄取，增加组织间隙中的5-羟色胺，导致患者对射精的敏感度和冲动下降，从而延迟射精。常用药物有盐酸达泊西汀片、草酸艾司西酞普兰片、盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片等。2、α肾上腺素能阻滞剂：此类药物可以降低精道交感紧张，进而延迟射精，对早泄具有一定疗效。常用药物有甲磺酸多沙唑嗪片、盐酸特拉唑嗪片、盐酸阿夫唑嗪片等。3、中成药：部分中成药对缓解早泄有一定作用，请在专业医师指导下进行中医治疗，药物包括龙胆泻肝丸、八正颗粒、知柏地黄丸、二至丸、大补阴丸、金锁固精丸、补中益气丸等。4、其他：盐酸曲马多缓释片，具有阿片受体激活以及5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制双重作用，具有改善早泄的功效；合并阳痿时，还可以使用枸橼酸西地那非片、盐酸伐地那非片、他达拉非片等药物。二、外用药物在阴茎表面使用局部麻醉药物，比如复方利多卡因乳膏，能降低阴茎的敏感性，延长射精时间。但是，局部麻醉药物可能导致部分患者因阴茎麻木影响勃起，在未使用避孕套时，还可能导致性伴侣出现阴道麻木感，因此不建议患者自行使用，应在医生的指导下应用。需要注意的是，以上药物均须在男科或者泌尿外科医生指导下应用，不可自行用药治疗，以免造成不良后果。抗抑郁药是处方药吗程赓主任医师安徽医科大学第一附属医院一般情况下抗抑郁药基本上都是处方药，但是也有一部分非处方药，也就是中成药能够帮助治疗抑郁症，在治疗上起到一定的辅助作用。临床上常用的抗抑郁药物基本上都是处方药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)、选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRls)，去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能再提取抑制剂(NaSSAs)，去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(NDRIS)等。具体药物则包括盐酸氟西汀片、盐酸舍曲林片、盐酸文拉法辛缓释胶囊、米氮平片、盐酸安非他酮片等。抗抑郁的处方药是一种必须凭执业医师或执业助理医师处方才可到医院药房或药店调配、购买和使用的药品，患者可以前往正规的精神专科医院进行诊断，再由专业医生开具相应的药物，而且患者需要在医生的指导下进行使用开具的药物，不能自行用药。抗抑郁的非处方药则包括养心丸、安神定志丸、解郁安神片等药物，要注意这些药物可能只会对抑郁症起到缓解、辅助治疗的作用，并不能达到很好的治疗效果。抑郁症是一种常见的心理疾病，是抑郁障碍的一种典型表现，此病和遗传、生物、心理、社会等诸多因素有关，发病时患者可能会出现心情低落、对人和事物兴趣减退、抑郁悲观、不愿和人交流、记忆力下降、食欲不振、睡眠障碍甚至有自杀行为等表现。除了上述药物，患者还可以前往正规医院进行心理治疗、改良电休克治疗或者是重复经颅磁刺激治疗。日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累和熬夜，不要给自己太大压力，保证睡眠充足。同时患者也要积极地配合医生进行治疗，一定要遵从医嘱，严格的控制用药的时间和剂量，避免自行用药或是停药。

抑郁症药物名称？徐晔副主任医师哈尔滨医科大学附属第一医院1、选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIS,目前已在临床应用的有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰。2、去甲肾上腺素(NE和5-HT双重摄取抑制(SNRIS,主要有文拉法新。3、NE和特异性5-HT能抗抑郁药，米氮平是代表的药物，有良好的抗抑郁与抗焦虑及改善睡眠作用，抗胆碱能作用小，有镇静作用，对性功能几乎没有影响。4、三环类及四环类抗抑郁药：丙米嗪、氯丙米嗪、阿米替林及多塞平是临床上常用的三环类抗抑郁药。5、单氧化酶抑制剂，新型的单胺氧化酶抑制剂氯贝胺。6、其他类抗抑郁药曲唑酮等。什么是SSRI类药物，全称是什么，相关资料越具体越好。百度知道SSRI类药物（即SSRIs）是一种有趣的药物。它们是治疗抑郁症使用最广泛的药物之一，但它们的确切的工作方式还不清楚。据信，它们限制了血清素被再吸收或再摄取进入细胞（因此得名）