怎么进入国家药品监督管理局上班

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礼来替尔泊肽注射液获国家药品监督管理局批准【礼来替尔泊肽注射液获国家药品监督管理局批准】《科创板日报》21日讯,礼来中国今日宣布,穆峰达(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/ 胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于在饮食控制和运动...

...期临床试验,HC-1119已于2023年11月获国家药品监督管理局受理审评Ⅰ期临床试验。公司在PROTAC技术探索方面有丰富经验,已布局了“靶向蛋白降解PROTAC技术平台”。此外,公司自主研发的核心产品HC-1119在临床Ⅲ期试验已获得了一定的成果,新药上市申请已于2023年11月获国家药品监督管理局受理,目前正在审评中。本文源自金融界AI电报

信达生物:国家药品监督管理局受理替妥尤单抗的新药上市申请用于...信达生物发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液的新药上市申请,用于甲状腺眼病的治疗。本文源自金融界AI电报

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ˋ﹏ˊ 信达生物(01801.HK):国家药品监督管理局受理替妥尤单抗的新药上市...信达生物(01801.HK)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液(重组抗胰岛素样生长因子1 受体抗体,研发代号:IBI311)的新药上市申请,用于甲状腺眼病的治疗。本文源自金融界AI电报

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＼　＿　／ 信达生物(01801):国家药品监督管理局受理替妥尤单抗的新药上市申请...智通财经APP讯,信达生物(01801)发布公告,中国国家药品监督管理局药品审评中心已经正式受理替妥尤单抗注射液(重组抗胰岛素样生长因子1 受体抗体,研发代号:IBI311)的新药上市申请,用于甲状腺眼病的治疗。此次 NDA 获受理是基于一项在中国 TED 受试者中开展的 3 期注册临床研...

＋△＋ 海思科:获国家药品监督管理局受理创新药HSK39004吸入混悬液IND申请金融界5月15日消息,海思科医药集团股份有限公司子公司西藏海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,该通知为其研发的创新药HSK39004吸入混悬液 IND申请受理。HSK39004是一种全新的小分子抑制剂,临床拟用于气道阻力为特征的阻塞性肺病的治...

(｀▽′) 隆赋药业收到国家药品监督管理局下发的阿普米斯特《化学原料药上市...挖贝网5月14日,隆赋药业(870859)近日发布公告,广东隆赋药业股份有限公司(以下简称“公司”或“隆赋药业”)收到国家药品监督管理局下发的阿普米斯特《化学原料药上市申请批准通知书》。《化学原料药上市申请批准通知书》主要内容:化学原料药名称:阿普米斯特包装规格:10kg/...

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普利制药:马来酸曲美布汀片获得国家药品监督管理局一致性评价通知金融界5月14日消息,普利制药近日收到了国家药品监督管理局(NMPA)的马来酸曲美布汀片通过仿制药质量和疗效一致性评价的通知,成为国内该品种首家通过该项评价的企业。该药主要用于治疗胃肠功能紊乱及肠易激综合征。之前,这款药品已于2023年5月26日获得加拿大卫生部批件。...

普利制药:马来酸曲美布汀片获得国家药品监督管理局通过一致性评价...普利制药公告,马来酸曲美布汀片获得国家药品监督管理局(NMPA)通过一致性评价通知。马来酸曲美布汀(Trimebutine Maleate)是一种合成的抗胆碱能药物,它通过非竞争性抑制由于乙酰胆碱引起的收缩作用,主要用于治疗胃肠功能紊乱及肠易激综合征。本文源自金融界AI电报

●△● 普利制药:马来酸曲美布汀片获得国家药品监督管理局(NMPA)通过一致...南方财经5月14日电,普利制药公告,马来酸曲美布汀片获得国家药品监督管理局(NMPA)通过一致性评价通知。