肺癌小细胞肺癌化疗多久有效果

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≥﹏≤ 最新研究揭示小细胞肺癌蛋白质组分子分型及精准治疗方向记者7月10日从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉,该院病理科王国平教授团队联合国家蛋白质科学中心(北京)、同济医院肿瘤科团队,通过对小细胞肺癌石蜡组织样本进行蛋白质组分析,将小细胞肺癌分为与临床结局和化疗反应显著关联的3个分子亚型,并指出每种亚型潜在的精准...

非小细胞肺癌联合化疗新疗法获批联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。目前,肺癌是我国恶性肿瘤发病和死亡的首位原因。非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌常见的病理类,大多数NSCLC...

...肺癌靶向药物泰瑞沙联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌...联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展,且存在EGFR T790M突变的局...

∩０∩ 阿斯利康(AZN.US)肺癌药物奥希替尼新适应症在华获批 联合化疗一线...该药本次获批的新适应症为联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。目前,奥希替尼已在美国、欧盟、中国和日本等100多个国家和地区获批作为单一疗法使用,批准的适应症包括局部晚期或转移性EGFRm非小细胞肺癌患者的一线治疗,局部晚期或转移性EGFR T790M突...

泰瑞沙®联合化疗一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌适应症获批联合培美曲塞和铂类化疗药物用于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 这是继奥希替尼在中国获批用于既往经EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展,且存在EGFR T790M突变的局...

2024 CSCO小细胞肺癌指南重磅更新!化疗“骨髓防弹衣”曲拉西利获I...一项针对中国广泛期小细胞肺癌化疗患者开展的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床(TRACES研究)数据显示:与安慰剂组相比,曲拉西利在临床和统计上显著降低了化疗第一周期严重中性粒细胞减少的持续时间(DSN),显著降低严重中性粒细胞减少(SN)的发生率,减少发热性中性粒细胞降...

君实生物-U申请抗PD-1抗体联合一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌的...金融界2023年12月11日消息,据国家知识产权局公告,上海君实生物医药科技股份有限公司申请一项名为“抗PD-1抗体联合一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌的用途“,公开号CN117202934A,申请日期为2022年4月。专利摘要显示,本发明涉及抗PD‑1抗体联合一线化疗治疗晚期非小细胞...

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⊙＾⊙ 复宏汉霖(02696):汉斯状®联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌...智通财经APP讯,复宏汉霖(02696)发布公告,近日,一项比较汉斯状®(斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)联合化疗(卡铂-培美曲塞)、汉斯状®联合汉贝泰®(贝伐珠单抗注射液)联合化疗(卡铂-培美曲塞)与化疗(卡铂-培美曲塞)一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的3期临床研究于中国境...

...(02696):汉斯状®联合化疗同步放疗用于治疗局限期小细胞肺癌的...研究的主要目的为评价汉斯状®联合化疗同步放疗在局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中的抗肿瘤效果。本研究的主要终点为总生存期(OS),次要终点包括由研究者根据RECIST 1.1评估的无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR),以及安全性和免疫原性等。截至本公...

...化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知百利天恒公告,BL-B01D1 PD-1单抗±化疗”治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌获得II期临床试验批准通知。本文源自金融界AI电报