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什么叫做特异性和非特异性

时间:2024-03-21 10:02 阅读数:6966人阅读

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...耐药基因的检测试剂盒和制备方法专利,专利技术能达到较好的重复性...其耐药基因的引物和探针、检测肺炎链球菌及其耐药基因的引物和探针、检测肺炎克雷伯菌及其耐药基因的引物和探针、检测肺炎支原体及其耐药基因的引物和探针。本发明提供的引物探针组合具有较好的重复性、漏检率低,并且灵敏度和特异性较高,抗干扰性较强。本文源自金融界

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...腺特异性膜抗原抑制剂专利,可以显著改善靶向PSMA的核素治疗和...金融界2024年3月15日消息,据国家知识产权局公告,原子高科股份有限公司申请一项名为“靶向前列腺特异性膜抗原抑制剂、放射性标记物及其制备方法和应用“,公开号CN117700479A,申请日期为2023年5月。专利摘要显示,本发明涉及生物医药技术领域,具体为一种靶向前列腺特异性...

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...该方法可单次获得多个特异性TCR,具有筛选效率高和筛选成本低等优点第一细胞是通过将表达载体导入受体细胞后获得的,表达载体携带串联小基因,串联小基因编码所述多个抗原表位肽。该方法可单次获得多个特异性TCR,具有筛选效率高和筛选成本低等优点;尤其是当多个抗原表位肽来源于同一病毒或病原细胞时,得到的多个TCR均可特异性识别该病毒或...

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...有关将HS-20117用于双特异性抗体偶联物产品开发、生产、商业化用于双特异性抗体偶联物产品(ADC产品)开发、生产、商业化,并有权进一步分许可。被许可人将支付首付款和基于ADC产品的开发、注册及基于销售的商业化里程碑潜在付款合共不超过50亿元人民币,并支付基于全球净销售额的分级特许权使用费。根据2022年许可协议,被许可人获得...

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...三特异性抗体)获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于2024年3月12日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。据悉,SIM0500是一种人源化G...

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ˇ^ˇ ...专利,能实现人呼吸道合胞病毒融合前F蛋白的特异、灵敏和准确检测能够实现人呼吸道合胞病毒融合前F蛋白的特异、灵敏和准确检测。基于本发明的抗体得到的检测试剂能够实现样品中人呼吸道合胞病毒融合前F蛋白的定量检测,具有较高的灵敏度、特异性、准确性和精密度,检测成本低,可用于人呼吸道合胞病毒疫苗等样品中融合前F蛋白的定量检测,为...

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∪△∪ 全球首个双特异性抗体眼底疾病创新药在沪完成注射,有望助眼底病...”此次应用的法瑞西单抗是全球首个眼内注射的双特异性抗体药物,其同时靶向作用于抗血管生成素-2(ang-2)和血管内皮生长因子a(vegf-a),能在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,提升长期视力获益并改善患者生活质量。在多项3期临床实验中,显示出了疗效更强、给药间隔更长的...

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天津大学联合研发阿尔兹海默症女性特异性纳米药物日前,天津大学生命科学学院教授常津与天津医科大学总医院副研究员窦妍合作,成功研发针对女性阿尔兹海默症患者的特异性纳米药物,有望为女性患者个性化治疗带来福音。相关成果发表于国际权威期刊《今日纳米》。 阿尔兹海默症是一种常见的神经退行性疾病,通常伴随记忆认知功...

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...三特异性抗体)获国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于2024年3月12日,集团自主研发的抗肿瘤新药人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特异性抗体注射用SIM0500已获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟开展复发难治性多发性骨髓瘤的临床试验。据悉,SIM0500是一种人源化G...

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...变性IgG片段聚合物专利,实现提高类风湿因子检测的灵敏度和特异性S20:对酶切混合物中的Fc片段进行分离,收集得到Fc片段;S30:对Fc片段进行变性处理;S40:对变性处理后的Fc片段进行聚合偶联,得到变性IgG片段聚合物。本发明解决了目前免疫比浊法检测效果不佳的技术问题,实现了提高类风湿因子检测的灵敏度和特异性,检测线性范围广,稳定性佳的技...

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