升血小板注射药有哪些

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一周复盘|特宝生物本周累计上涨4.13%,生物制品板块上涨0.17%公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示,派格宾是公司目前的核心产品,是公司自主研发、我国首个国产上市的聚乙二醇长效干扰素α...

＋﹏＋ 舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期...舒泰神公告,STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药。本文源自金融界AI电报

三生制药(01530):重组人血小板生成素注射液(特比澳®)儿童ITP适应症...智通财经APP讯,三生制药(01530)发布公告,公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准,用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。特比澳®是由三生制药自主研制的重组人血小板生...

三生制药(01530.HK):重组人血小板生成素注射液(特比澳)儿童ITP适应...三生制药(01530.HK)发布公告,公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准,用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。本文源自金融界AI电报

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三叶草生物:公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症的靶向药物SCB-...SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症。迄今为止,所有接受化疗和皮下注射单次SCB-219M给药的肿瘤患者,一周后均观察到血小板计数可保持或恢复到大于75x109/L,且疗...

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ˇ▂ˇ ...:STSA-1301皮下注射液获准开展原发性免疫性血小板减少症临床试验智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)公告,公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》),同意药品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。

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三叶草生物-B(02197)公布针对肿瘤化疗相关性血小板减少症的靶向...SCB-219M是通过CHO细胞生产的一种创新型包含血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)模肽的双特异性Fc融合蛋白靶向药物,用于肿瘤患者化疗引起的血小板减少症(CIT)。迄今为止,所有接受化疗和皮下注射单次SCB-219M给药的肿瘤患者(9例),一周后均观察到血小板计数可保持或恢复到...

⊙▂⊙ 特宝生物:派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书【特宝生物:派格宾新增适应症获得药物临床试验批准通知书】财联社7月7日电,特宝生物公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称:聚乙二醇干扰素α-2b注射液)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。

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特宝生物派格宾新增适应症临床获批北京商报讯(记者 丁宁)7月7日晚间,特宝生物(688278)发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司药品派格宾(通用名称“聚乙二醇干扰素α-2b注射液”)新增适应症“原发性血小板增多症”的《药物临床试验批准通知书》。公告显示,派格宾是公司目前的核心产...

舒泰神:STSA-1301皮下注射液Ia期临床试验完成首例受试者给药舒泰神公告,公司10月收到了国家药监局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。近日,STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血...

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