原发性血小板减少症用什么药物

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(＊?↓˙＊) 康诺亚-B(02162):CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的探索...旨在评估CM313治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的安全性和初步有效性。该研究共入组22例患者,除1例患者首次给药后脱落,其余21例... 大多数因CM313治疗后血小板计数恢复正常或安全水平而停用伴随药物。总之,CM313在95.5%的既往接受过多种治疗的塬发免疫性血小板减...

舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期...【舒泰神:STSA-1301皮下注射液(原发性免疫性血小板减少症ITP)Ia期临床试验完成首例受试者给药】财联社11月23日电,舒泰神公告,近日,STSA-1301皮下注射液在首都医科大学附属北京地坛医院完成了针对原发性免疫性血小板减少症 Ia 期临床试验的首例受试者给药。

和黄医药(00013):索乐匹尼布用于治疗原发免疫性血小板减少症的中国...智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审批。索乐匹尼布是一种开发用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。...

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和黄医药(00013):索乐匹尼布治疗原发免疫性血小板减少症的ESLIM-01...智通财经APP讯,和黄医药(00013)发布公告,索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的ESLIM-01中国关键性III期研究已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。该公司计划于2023年年底左右提交新药上市申请。索乐匹尼布于2022年1月获中国国家药品监...

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和黄医药(00013.HK):索乐匹尼布用于治疗原发免疫性血小板减少症的...和黄医药(00013.HK)发布公告,索乐匹尼布用于治疗成人原发免疫性血小板减少症患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审批。索乐匹尼布是一种开发用于治疗血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的新型、高选择性的口服脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂。本文源自金融...

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和黄医药(00013.HK)索乐匹尼布治疗原发免疫性血小板减少症的ESLIM...【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布,索乐匹尼布探索用于治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)的ESLIM-01中国关键性III期研究已达到持续应答率这一主要终点以及所有的次要终点。和黄医药计划于2023年年底左右提交新药上市申请。本文源自财华网

...:STSA-1301皮下注射液获准开展原发性免疫性血小板减少症临床试验智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)公告,公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》),同意药品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。

...:STSA-1301皮下注射液治疗原发免疫性血小板减少症临试申请获受理智通财经APP讯,舒泰神(300204.SZ)公告,公司收到了国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》,国家药品监督管理局同意受理舒泰神提交的关于STSA-1301皮下注射液用于治疗原发免疫性血小板减少症的临床试验申请。公告显示,STSA-1301皮下注射液是具有国内外自主知识产...

╯▂╰ 四川远大蜀阳药业有限责任公司药品申请临床试验默示许可获受理6月28日,据CDE官网消息,四川远大蜀阳药业有限责任公司联合申请药品“静注人免疫球蛋白(pH4)”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2400234。公示信息显示,药品“静注人免疫球蛋白(pH4)”适应症:原发免疫性血小板减少症。本文源自金融界

＋△＋ 三生制药(01530):重组人血小板生成素注射液(特比澳®)儿童ITP适应症...智通财经APP讯,三生制药(01530)发布公告,公司向国家药品监督管理局(NMPA)提交的三生制药重组人血小板生成素注射液(特比澳®)新适应症已于4月2日获得批准,用于治疗儿童或青少年的持续性或慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)。特比澳®是由三生制药自主研制的重组人血小板生...